Um bebê nasceu utilizando o DNA de três pessoas. Ele foi o primeiro caso de sucesso de uma nova técnica que pode mudar a vida de diversas pessoas que querem ter filho, mas possuem doenças genéticas raras que podem afetar o feto.

O pai e a mãe do bebê já haviam perdido duas crianças devido a uma doença genética rara chamada Síndrome de Leigh. A mãe carregava genes para essa doença no seu DNA mitocondrial. Enquanto nós herdamos DNA de ambos os pais, o DNA mitocondrial é apenas herdado da mãe.

Então, para evitar esta transmissão vertical, cientistas utilizaram a mitocôndria de um óvulo de outra mulher (doadora anônima).

Para saber mais ouça o #10 Biomed Express – Fertilização In Vitro com DNA de 3 Pais (biomedcast.com/e10)

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